При написании заметки
Температура и мощность термогенеза пчелы, в частности раздела "В полёте", я наткнулся на серию из восьми статей в
немецком Журнале сравнительной физиологии под общим подзаголовком "Flight of
the honey bee", где группа авторов опубликовала результаты своих лабораторных
экспериментов с использованием аэродинамической трубы и специально созданных
чувствительных механических весов. Конечно захотелось сравнить эти
экспериментальные данные с моей теоретической моделью, изложенной в заметке
Полёт пчелы. Однако нужно иметь в виду, что условия лабораторных экспериментов
отличаются от условий полёта в природе.
Первые четыре статьи были опубликованы в одном томе журнала (том 158) в ноябре
1989 года. Их названия (в Google-переводе):
I. Температура поверхности грудной клетки и терморегуляция во время
привязанного полета [11].
II. Температура внутренней и поверхностной грудной клетки и энергетические
критерии, коррелирующие с параметрами полета [12].
III. Метаболическая мощность полета, рассчитанная на основе анализа газов,
терморегуляции и расхода топлива [13].
IV. Коэффициенты дыхания и скорости метаболизма во время сидения, ходьбы и
полета [14].
В третьей статье находим подтверждение, действительно мощность метаболизма в
полёте составила 0,515 ± 0,1 Вт/г - мы ориентировались на число 500 Вт/кг.
Пятая статья была опубликована в апреле 1992 года (том 162):
V. Коэффициенты сопротивления и подъемной силы тела пчелы; влияние на динамику
полета [15].
Понятно, что она представляла для меня наибольший интерес.
Производился обдув в аэродинамической трубе на скоростях от 0,5 до 5 м/с и
углах атаки от - 20° до +20°. "Измерения проводились на подготовленных
телах... с ногами и без них... Из сил были рассчитаны коэффициенты
сопротивления и подъёмной силы. Коэффициент сопротивления, измеренный при
нулевом угле атаки, составил 0,45 при \(3 \leq v \leq 5\) м/с, 0,6 при 2
м/с, 0,9 при 1 м/с и 1,35 при 0,5 м/с". Построим график по этим данным:
Если экстраполировать кривую до скорости 8 м/с, что соответствует крейсерской
скорости незагруженной пчелы в нашей модели, то значение \(c_x\) довольно
близко к принятому в модели значению 0,22.
В 1995 года (том 165) были опубликованы шестая и седьмая статьи:
VI: энергетика полетов в аэродинамической трубе на истощение при определенном
содержании топлива, адаптация скорости и аэродинамика [16],
VII: зависимость метаболической мощности от скорости полета [17].
В седьмой статье показано, что "Общая кривая Pm(v) значительно не является
прямой линией нулевого наклона, а представляет собой U-образную минимальную
кривую и может быть аппроксимирована полиномом второго порядка: Pm = 49,2 -
8,9 v + 1,5 v\(^2\). " Точка v = 0 в этом полиноме соответствует парящему
полёту. Мощность метаболизма в ней равна 49,2 мВт, а в нашей модели - 48 мВт,
что можно считать неплохим сходством.
Последняя восьмая статья серии вышла в 1998 году. Она называется VIII.
Функциональные элементы и механика «мотора полета» и крылового сустава –
одного из самых сложных зубчатых механизмов в животном мире [18].
К сожалению, к статьям полного доступа нет, но даже та информация, которая
содержится в аннотациях позволяет констатировать, что предложенная в заметке
Полёт пчелы теоретическая математическая модель полёта пчелы неплохо согласуется с
экспериментальными данными.

Комментарии
Отправить комментарий